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Preparar Envíos

¿Qué es un código de producto de la FDA y por qué es necesario?

  • El 29 de diciembre de 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos implementó su dictamen final con respecto a las presentaciones de ACE (entorno comercial automatizado); siendo ACE la aplicación de despacho de aduanas de ventanilla única de Estados Unidos. Los requisitos de información adicional se han hecho obligatorios y no puede realizarse la entrada sin todos los datos correctos.
  • El documento a continuación intenta destacar la información proporcionada dentro de las Directrices de la FDA con respecto a los dispositivos médicos, productos biológicos y medicamentos (uso humano).
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